这样的销量还远不足以支持这些代工厂全部开工，国网维持生产，曹跃伟告诉记者，2月份开始，他们将增加产品种类，争取迅速扩大销量。
信通这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。摘要:万春医药(BeyondSpring，产业NASDAQ：产业BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。
集团DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。此外，发布普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，发布在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，应用充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。
这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，平台也是抗癌领域的首个适应症。结果显示，版本与标准治疗多西他赛相比，版本普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，国网根据治疗分组，国网在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。
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